Rosario recibió el diagnóstico de síndrome de Down al nacer. Su mamá, que tenía 18 años, reconoció que al principio sintió miedo por el desconocimiento y la incertidumbre. Sin embargo, con el acompañamiento de su familia y el acceso temprano a tratamientos, fue construyendo junto a su hija un camino que hoy está marcado por importantes avances.

Desde los dos meses de vida, Rosario comenzó su rehabilitación y actualmente realiza distintas actividades terapéuticas. Asiste a un colegio de Córdoba capital, donde cursa su último año en un centro de orientación laboral y eligió formarse en panadería. También realizó pasantías en una panadería y participa de actividades sociales y recreativas.

Uno de los aspectos que más destacó Joana es la independencia que Rosario fue adquiriendo. La joven puede quedarse sola en su casa, prepararse el desayuno y desenvolverse en distintas situaciones cotidianas. Además, viaja diariamente a Córdoba para estudiar y disfruta de salir a bailar. “Ella me ha demostrado infinidad de veces que es capaz”, expresó su mamá, al referirse también a los miedos que todavía aparecen frente a cada nuevo desafío.

Durante la entrevista, Espíndola cuestionó la burocracia que deben afrontar las familias para garantizar las prestaciones de las personas con discapacidad. Explicó que cada año debe presentar documentación ante la obra social para sostener tratamientos, transporte y acompañamiento educativo, incluso cuando los profesionales y las condiciones no cambian. En ese sentido, consideró que estos trámites generan un desgaste innecesario.

La mamá también planteó la necesidad de avanzar hacia una inclusión real, que no se limite a generar espacios exclusivos para personas con discapacidad, sino que permita su participación en los distintos ámbitos de la comunidad. En Jesús María existen propuestas como talleres productivos y deportes adaptados, aunque sostuvo que todavía hay desafíos para ampliar las oportunidades de integración.

A casi 25 años del nacimiento de Rosario, Johana reconoció que uno de sus principales temores es qué sucederá cuando ella ya no esté para acompañarla. Sin embargo, aseguró que hoy se siente más tranquila por los avances de su hija y por la red familiar que la sostiene. Su historia pone en primer plano la importancia de confiar en las capacidades de las personas con síndrome de Down, promover su autonomía y garantizar los apoyos necesarios para que puedan construir su propio proyecto de vida.

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